Dəyərlər

Hamiləlikdə fetusdakı anormallıqları aşkar etmək üçün 9 diaqnostik test

Hamiləlikdə fetusdakı anormallıqları aşkar etmək üçün 9 diaqnostik test


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Hamiləlik zamanı gələcək ananın əsas narahatlığı hər şeyin normal inkişaf etməsidir və körpəniz sağlam və güclü doğulur. Hər hansı bir anormallıq olduğunu yoxlamaq üçün fərqli diaqnostik testlər və ya prenatal testlər var. Bəziləri invaziv deyil, bəziləri isə körpə və hamilə qadın üçün müəyyən risk daşıyır.

Dölündəki anormallikləri aşkar etmək üçün hamiləlikdə bu 9 diaqnostik testi kəşf edin. Hər birinin bizə nəyi məlumat verdiyini və necə edildiyini sizə izah edirik.

Körpənin ağciyər olgunlaşmasından xromosom xəstəliyinə tutulma ehtimallarına qədər. Davam edən çoxsaylı testlər var fetusdakı hər hansı bir anormallığı erkən aşkarlayın. Bəzi hallarda, erkən diaqnoz problemi həll etməyə kömək edə bilər.

Hamiləlikdə körpəni təsir edə biləcək hər hansı bir anormallığı aşkar etmək üçün istifadə olunan 9 diaqnostik testin siyahısı:

1. Ultrasəs. Ultrasəs hamiləlik dövründə ən çox istifadə olunan testdir. Körpənin şəklini çəkməyi bacaran və amniotik mayenin səviyyəsi, fetusun sümüyünün uzunluğu, orqanlarının əmələ gəlməsi, plasentanın keyfiyyəti kimi müəyyənedici faktorları kifayət qədər etibarlı göstərən ultrasəs vasitəsi ilə işləyir. ... Bir çox ultrasəs növü var. Ən çox rast gəlinən iki ölçülüdür (2B ultrasəs), baxmayaraq ki, getdikcə daha çox mərkəz valideynlərə üç ölçülü və hətta dörd ölçülü ultrasəs təklif edir.

Hamilə qadın üçün bu problem deyil. Ultrasəs aparatı və ultrasəs dalğalarının uşaqlığın içini daha yaxşı tutmasına kömək edən kiçik bir jel istifadə edərək sedye üzərində aparılır.

2. Sidik kulturası. Hamilə qadına körpəyə zərərli olan mümkün bakteriyaların izlərini tapmaq üçün aparılan sidik analizidir. Laboratoriyada nümunələrin mikrobioloji tədqiqi vasitəsi ilə həyata keçirilir. Bu test hamilə qadında hər hansı bir sidik infeksiyasını və həmçinin antibiotiklə mübarizə aparılması lazım olan bakteriyaların olduğunu aşkar edə bilər.

3. Amniyosentez. Down sindromu kimi bəzi genetik, fetusdakı xəstəlikləri aşkar etmək üçün invaziv bir testdir. Test bəzi amniotik mayenin çıxarılmasından ibarətdir. Bunun üçün hamilə qadının qarnından çox uzun və incə bir iynə vurulur. Amniotik mayenin, körpədən qiymətli məlumat verəcək bir dəri və saç nümunəsi kimi böyük bir miqdarı var, çünki bu nümunələrdən tam DNT çıxarıla bilər. Bu test həm də körpənin cinsiyyəti barədə dəqiq məlumat verəcəkdir.

Bununla birlikdə, körpə və hamilə qadın üçün müəyyən təhlükə daşıyan bir testdir. Əslində bu diaqnostik test səbəbi ilə bəzi abortlar hələ də baş verir. Hamilə qadın amniyosentez edildikdən bir neçə gün sonra tam istirahətdə olmalıdır.

4. O'Sullivan sınağı. Bu test, invaziv deyil, baxmayaraq ki, bir qlükoza preparatı götürüb iki qan testindən keçməli olan hamilə qadın üçün bir az narahatdır (biri preparatı içmədən əvvəl, digəri sonra). Ananın qan şəkərini ölçmək və hamiləlik diabetinin olub olmadığını müəyyən etmək üçün istifadə olunur. Nəticə müsbət olarsa, hamilə qadın yemək vərdişlərini tamamilə dəyişdirməli, həkiminin rəhbərliyi altında bir pəhriz saxlamalı və daha çox idman etməlidir.

6. Ağciyərin yetişmə testi və ya kvantFLM testi. Bu, hələ də az sayda xəstəxanada aparılan, lakin sürətlə yayılmağa meylli yeni bir testdir. Körpənin ciyərlərinin yetişmə dərəcəsini ölçmək, erkən doğulmağa hazır olub olmadığını bilmək üçün istifadə olunur. Əməyin əmələ gəlməsi lazım olduğu təqdirdə çox faydalıdır. 2B ultrasəs vasitəsi ilə həyata keçirilir və kompüterə quraşdırılmış bir proqram sistemi sayəsində analiz edilir.

7. Ana qanında fetal DNT-nin tədqiqi. Mümkün genetik qüsurları ölçmək üçün başqa bir yeni sistem, ananın qanındakı DNT analizidir. İlk üç aylıq dövrdə, hamiləliyin 10-cu həftəsindən etibarən həyata keçirilir və körpənin Daun sindromu, Patau, Edvar və digər xromosom xəstəliklərindən əziyyət çəkdiyini təyin etmək üçün çox yüksək bir yaxınlaşma əldə edir. Ayrıca, körpənin cinsiyyətini tam olaraq öyrənə bilərlər. Sadə bir qan testi olan böyük üstünlükləri arasında ana və körpə üçün invaziv və təhlükəli bir şey yoxdur.

8. Üçqat yoxlama. Qan testləri və ultrasəs birləşdirən bir testdir. Hamiləliyin ilk trimestrində aparılır. Bu bir skrininq testidir, yəni körpənin Daun Sindromu kimi bir növ malformasiya və ya xəstəliyə tutma şansını bizə təxminən verir. Ultrasəs, məsələn, bud sümüyünün ölçüsünü və nuchal qatını göstərir, bu da Down sindromunun mövcudluğu üçün mövcud olan riskləri qiymətləndirir.

9. Doppler ultrasəs. Bu, körpənin qan axını göstərən bir rəngli ultrasəsdir. Bu, məsələn, göbək kordonunda bir problemin olub olmadığını yoxlamaq üçün çox vacibdir. Eyni zamanda körpənin beynində və ürəyində qan dövranı haqqında dəyərli məlumatlar verir. Nəticələr fetal böyümə haqqında daha çox məlumat əldə etməyə kömək edir.

Oxşar məqalələri oxuya bilərsiniz Hamiləlikdə fetusdakı anormallıqları aşkar etmək üçün 9 diaqnostik testSaytda hamiləlik mərhələləri kateqoriyasında.


Video: Hamiləlikdə cinsiyyət təyini (Fevral 2023).