Uşaqlıq xəstəlikləri

Uşaqlarda talassemiya, müalicəsi olmayan, ancaq müalicəsi olan bir qan xəstəliyi

Uşaqlarda talassemiya, müalicəsi olmayan, ancaq müalicəsi olan bir qan xəstəliyi


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Təəssüf ki, genetik səbəblərə görə valideynlər, demək olar ki, bunun qarşısını ala bilmədən uşaqlarımıza ötürən xəstəliklər var. Bunlardan biri, talassemiya, müalicəsi olmayan bir qan xəstəliyi (uşaq hər bir valideynindən bir gen götürə bilər və ya yalnız atadan və ya anadan ola bilər), ancaq simptomları və narahatlıqları azalda biləcək bir müalicə ilə, bu vəziyyətdə uşağın çürüməsi və zəifliyi. Gəlin bu barədə daha çox məlumat əldə edək uşaqlarda talassemiya.

Normalda insan bədəni milyonlarla hüceyrədən ibarətdir və hər biri öz fəaliyyətinə görə bədənin funksiyalarını ən yaxşı və optimal işləməsi üçün saxlayan müəyyən bir funksiyaya malikdir. Qan səviyyəsində, qırmızı qan hüceyrələri adlanan hüceyrələr var ki, bunlar ən çox olan və çox vacib bir funksiyaya sahibdir, bu hemoglobin olaraq bilinən sayəsində bədən boyunca oksigen daşınmasıdır.

Hemoglobin, bədənin hər küncünə oksigen daşımaq, yaşatmaq və sağlam saxlamaq üçün qanda bir proteindir və oksigenin olmaması həyatla uyğun deyil. Uşaqlarda təəssüf ki, bədənlərinin oksigenləşməsini pozan bir qan xəstəliyi meydana gələ bilər Bu xəstəliyə talassemiya deyilir.

Talassemiya, qırmızı qan hüceyrələri səviyyəsində hemoglobinin istehsalına təsir edən irsi qan xəstəliyidir (hər iki valideynin genləri tərəfindən ötürülür). Bu, qırmızı qan hüceyrələrinin və ya hemoglobinin aşağı səviyyədə olması ilə nəticələnən anemiyaya səbəb olur və bununla da orqanizmdə oksigen daşınmasına təsir göstərir. Bu yoluxucu deyil, müalicəsi yoxdur, lakin müalicə var və onun şiddəti uşağın iki dəyişdirilmiş geninin (biri atadan, digəri anadan) asılı olmayaraq asılıdır, buna görə onun müalicəsi olduğunu söyləmək olmaz (bu, genetikdir), ancaq bunu edir simptomları azaltmaq üçün tədbirlər görülə bilər.

Normalda qırmızı qan hüceyrələri dörd aylıqdır və hər gün bədəndə yeni qırmızı qan hüceyrələri əmələ gəlir, bədənin itirdiyi və ya gündəlik ölənləri əvəz edir. Talassemiya olduqda, bu qırmızı qan hüceyrələri tez bir zamanda özlərini məhv edər, uşaqda anemiyaya səbəb olar və sonradan qeyd edəcəyim bir sıra simptomlar meydana gətirərlər.

Talassemiyada bir neçə növə rast gələ bilərik, lakin ən çox görülənlər:

- Alfa-Talassemiya: alfa-globin istehsalına təsir edildikdə.

- Beta-Talassemiya: beta-globin istehsalına təsir edildikdə.

Beta-talassemiya orta və ya ağır ola bilər və ən çox Afrika, Asiya və Aralıq dənizindən olan insanlar tərəfindən əziyyət çəkir. Beta-talassemiya zamanı üç növ əldə edə bilərik və hər biri mutasiyaların sayından və şiddətindən asılı olacaq:

1. Beta-talassemiya yetkinliyi: Yalnız bir gen mutasiya edir. Anemiya çox mülayimdir, simptomları azdır və müalicəyə ehtiyac duymur.

2. Beta-talassemiya əsas (Cooley anemiyası): Mutasiya hər iki beta-globin genindədir. Talassemiyanın ən ciddi formasıdır. Burada uşaqlar yəqin ki, sağlam doğula bilər, ancaq iki ildən sonra özünü göstərməyə başlayır. Çox ciddi və müalicəni tələb edir.

3. Beta-talassemiya vasitəçiliyi: mutasiya hər iki gendə olur, lakin daha az şiddətlidir. Anemiya yüngüldir və ümumiyyətlə müalicə tələb etmir.

2 yaşından yuxarı bir xəstə, son həftələrdə, xüsusən də fiziki fəaliyyətdən sonra artan bir çox zəiflik, çürümə, nəfəs alma və qızdırma təqdim etdiyi üçün valideynləri ilə görüşdüyü ofisimə gəlirsə, bu barədə soruşmalıyam. fərdi və ailə tarixi, hər hansı bir patoloji axtarır.

Sonradan, mükəmməl fiziki müayinədən keçərkən, uşağın bir qədər selikli dəri solğunluğunu, yüngül sarılıq hissi, yüngül dispne, qarın boşalması və ağırlıq gətirmə inkişafının olmaması halında, laboratoriya müayinələrini tələb etmək lazım olduğunu başa düşsəm. tam hematoloji, qırmızı qan hüceyrələrinin sayını və hemoglobini axtarır, burada ağır anemiya varlığını göstərə bilər, etiologiyanın anemik sindromuna istiqamətləndirir.

Hemoglobinin sürətli bir şəkildə məhv edilməsinin bir komplikasyonu olaraq yüksəldilə bilən və talassemiyadan şübhələnərək hər iki valideyn üçün də bir genetik araşdırma istəyə bilər.

Müalicə, kiçik, əsas və ya aralıq olsa, əvvəllər dediyim kimi, ən tez-tez qan köçürülməsini və mümkün bir sümük iliyi nəqli tələb edən talassemiya əsas növünün olacağından asılı olacaq.

Bu xəstəlik növü ilə sizi tərk edə biləcəyim tövsiyələr bunlardır:

- Uşaqlarınızı pediatrik nəzarətinizdə saxlayın, orada valideynlərin bəzən nəzərə almadıqları çox sayda simptomları görə bilərik, bəlkə də dəfələrlə onları bilməmələrinə görə.

- Məsləhətləşin uşaqları narahatlıq bildirən kimi.

- vacibdir ailə tarixini bilmək, xüsusən də irsi xəstəliklər.

- Öz-özünə dərman verməyin.

Bənzər daha çox məqalə oxuya bilərsiniz Uşaqlarda talassemiya, müalicəsi olmayan, ancaq müalicəsi olan bir qan xəstəliyi, saytda Uşaq Xəstəlikləri kateqoriyasında.


Video: Akdeniz anemisi nedir? Tedavisi var mıdır? (Dekabr 2022).